ITunes

Как протез может сделать из ребенка супергероя

Согласно статистике, порядка 5−6 тысяч российских детей ежегодно нуждаются в протезировании. Компания «Моторика» производит не просто протезы, ее специалисты изготавливают яркие и удобные функциональные приспособления — с помощью 3D-печати и по индивидуальным заказам. Какие преимущества дает детям использование уникального устройства и как получить его за счет государства, в эфире радио СОЛЬ рассказал директор по развитию «Моторики» Василий Хлебников.

Василий Хлебников — директор по развитию компании «Моторика»

Мы поняли, что детям бессмысленно говорить — «вот твой протез, это какое-то медицинское изделие». Мы говорим ребенку, что «теперь ты супергерой, теперь у тебя есть такой крутой гаджет». Мы придумали историю с функциональными насадками, которые можно на протез нацепить, — там можно прицепить скакалку, фонарик, пульт для управления квадрокоптером, разные такие насадки, которые расширяют возможности.

Когда я написал первый раз на разных форумах, что хочу [изготовить] такую штуку, мне сразу 10 родителей написали, что им очень это нужно. Мы увидели эту нишу и в нее начали копать… Самой главной нашей особенностью является то, что мы делаем протезы посредствам 3D-печати, мы каждый протез можем сделать абсолютно индивидуальным, что мы и делаем. Мы даем ребенку выбрать дизайн, выбрать форму, цвет и так далее. И можно сделать именно то, что нужно конкретному человеку. Мы можем сделать пошире, побольше. Если какая-то сложная травма, если какой-то палец остался, то мы можем сделать так, чтобы этот палец учесть в нашем протезе. Это революция с точки зрения протезирования, потому что мы делаем конечный продукт по запросу потребителя, а не какой-то серийный.

Государство сейчас обеспечивает детей, каждый год им готово оплатить протез. Для взрослых это раз в три года. Если говорить про детей, то ребенку надо менять протез раз в 6−8 месяцев, тут в зависимости от возраста и так далее. В нашем случае, когда ребенок получает протез, мы не просто даем протез. Мы даем ребенку на год полное обслуживание. Ребенок получает первый раз протез, через 3 месяца, например, он упал, и протез сломался. Он присылает нам протез, мы его чиним и отправляем назад. Если через 6−8 месяцев ребенок вырос из своего текущего протеза, он может его прислать нам, и мы заменим те детали, из которых он вырос. И когда через год у него появляется возможность опять получить протез за счет государства, он опять приходит к нам. До этого момента мы его полностью поддерживаем.

Если вернуться к вопросу того, что наш продукт — это не просто протез. Важным аспектом является реабилитация, то есть возвращение ребенку возможностей решать бытовые задачи, ухаживать за собой. Особенно это важно, когда у ребенка двухсторонняя травма. И важна еще социальная адаптация, то есть придать ребенку уверенности. Когда дети приходят с нашим протезом в садик, они его не прячут, им не надо прятать. Для них это предмет, который делает их особенными. Для них это предмет, который делает их супергероями. К ним подходят сразу дети, задают вопросы, начинают интересоваться. Для них это в какой-то степени элемент для зависти. Бывали случаи, что дети говорили, что хотят что-то такое же. Это позволяет детям чувствовать себя более уверенно в среде. Самое главное, это с детства начинать воспитывать, чтобы с возрастом себя чувствовал абсолютно уверенным и полноценным.

В первую очередь, [чтобы получить протез] нужно взять направление на медико-техническое заключение, это делается в поликлинике, к которой прикреплен ребенок. Там нужно пройти ряд врачей, получить направление и отправиться на экспертизу, это отдельное учреждение, в котором люди получают статус инвалидности той или иной группы. И получают программу реабилитации и абилитации, в которой прописано, что ребенку нужен протез, какой нужен протез. Это очень важный момент, все, кто будет получать протезы, обязательно требуйте, чтобы вам вписали активный протез кисти или предплечья. Это именно активный протез кисти, потому что в большинстве случаев люди просто по старинке вписывают протезы косметические, потому что раньше до нас никто не делал активные протезы кисти. У нас сейчас большая такая задача, которую мы постепенно решаем — это донести информацию до всех, что есть такие протезы, которые можно получать.

Дальше с этой программой реабилитации надо идти в свой региональный местный фонд социального страхования или департамент социальной защиты. Там уже писать заявление и говорить, что есть индивидуальная программа реабилитации и по ней положены такие вот процедуры… Тут надо родителям не бояться искать нужную информацию и требовать ее от конкретных людей, которые занимаются формированием этих документов. И в фонде социального страхования уже можно по различным процедурам получить необходимые протезы, это технические средства реабилитации и необходимые процедуры. И опять-таки можно зайти на сайт motorica.org и написать нам, мы все подробно расскажем и поможем пройти все эти процедуры.

Сложностей может возникнуть очень много. Важно понимать, что волокита есть, но человек, который идет, он всегда дойдет. Мы в этом помогаем, во-первых. А во-вторых, я не могу представить, что будут такие родители, которые, чтобы получить ребенку бесплатный протез, не имея возможностей купить его самостоятельно, будут лениться пойти и получить какую-то справку… Да, всегда есть произвол на местах, он может возникнуть, но это больше не трудности системы, а трудности людей, которые сидят там на госзарплате. Есть системные трудности, но они тоже решаемые. Не надо их бояться, это как начать бизнес — возникает много проблем. Если бы мы в свое время подумали: «Зачем нам это надо, тут столько трудностей, надо получать сертификацию», — получилось бы, что мы уперлись во что-то. И не сделали бы этого, и сейчас бы 100 детей были бы без крутых, классных протезов.

#БайкалЖиви

Понравилась статья? Поделись с друзьями!

comments powered by HyperComments